在油茶cDNA文庫(kù)和EST文庫(kù)構(gòu)建的基礎(chǔ)上，根據(jù)油茶金屬硫蛋白的EST序列設(shè)計(jì)特異引物，以油茶近成熟種子為材料，利用3＇RACE技術(shù)，克隆到1個(gè)金屬硫蛋白基因的cDNA全序列。該基因全長(zhǎng)為675bp，其中5＇非編碼區(qū)59bp，3＇非編碼區(qū)379bp，開放閱讀框長(zhǎng)234bp，編碼78個(gè)氨基酸；該蛋白含有14個(gè)半胱氨酸，分布在蛋白質(zhì)的N端和C端，呈CC，CX，CXXC形式排列。預(yù)測(cè)該蛋白相對(duì)分子量為7864．9Da；等電點(diǎn)為4．86；37～48位氨基酸間有較強(qiáng)的疏水區(qū)。多序列比對(duì)發(fā)現(xiàn)油茶MT核苷酸序列與茶的相似性達(dá)到99％，推導(dǎo)的氨基酸序列與茶完全相同，因此將該基因命名co_mtl。
完成機(jī)構(gòu)：[1]中南林業(yè)科技大學(xué)經(jīng)濟(jì)林育種與栽培國(guó)家重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室,湖南長(zhǎng)沙410004 [2]中南林業(yè)科技大學(xué)林學(xué)院,湖南長(zhǎng)沙410004 [3]國(guó)家油茶科學(xué)中心生物技術(shù)實(shí)驗(yàn)室,湖南長(zhǎng)沙410004
